DENOMINAZIONE: CONNETTIVINA CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni. PRINCIPI ATTIVI: 2mg/mL Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronic o sale sodico. 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuro nico sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impr egnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodic o. 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema cont enente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g Gel: 1 g di gel c ontiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g schiuma cutanea: una bombola contiene 47 g di soluzione e 3 g di gas propellente. 1 g d i soluzione contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. ECCIPIENTI: 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzo ato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. 2 mg/g Crema: polietil englicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera em ulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoa to, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH), acqua depurata. 2 mg Garze impregnate, 4 mg Garze impregnate, 12 mg Ga rze impregnate: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata. 2 m g/g Gel: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, carbomer 940, sodio id rossido, acqua depurata. 2 mg/g Schiuma cutanea: polisorbato 80, glico le propilenico, polivinilpirrolidone, metile p-idrossibenzoato, propil e pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, acqua depurata. Gas propellen te: isobutano-propano. INDICAZIONI: Stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando la guarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature , ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. E' anche indicato nelle i rritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sol e, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Puo' essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come l e piaghe da decubito. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR: Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico,o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA: 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione; 2 mg/g Crema; 2 mg/g Gel e 2 mg/g Sc hiuma cutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutt a la zona interessata. Garze impregnate da 2, 4 e 12 mg: applicare 1 o piu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattar e, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con oppo rtuno bendaggio. CONSERVAZIONE: Spray cutaneo, soluzione, Crema e Garze impregnate: non conservare a t emperatura superiore ai 30 gradi C. Gel e Schiuma cutanea: non conserv are a temperatura superiore ai 25 gradi C. AVVERTENZE: Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfet tare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, pu o' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' ne cessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. INTERAZIONI: L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. EFFETTI INDESIDERATI: A seguito di applicazione, non sono mai state riportate reazioni avver se di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni di tipo locale, sempre di moderata entita', che si sono risolte spontane amente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il siste ma nazionale di segnalazione. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.
